萨勒曼王子坐在总统套房的客厅里,看着眼前营养师给的配餐,顿时毫无胃口。
    那是一份香煎鹅肝配菠菜,铁含量比较丰富,适合他这样的贫血患者。
    但是萨勒曼天天吃营养餐,已经相当腻烦了,他宁可多吃点口服铁剂和叶酸。
    鹅肝散发着诱人的香味,萨勒曼熟练地切下一小块,塞进嘴里,艰难地咀嚼着,只觉味如嚼蜡。
    他忍不住一脸嫌弃地问道:“该死,这东西怎么这么难吃,我可以换成上次吃的那个菜吗?好像叫毛血旺,血红的一盆,那是东方特色的补血菜,非常美味。”
    私人医生站在一旁,面无表情地摇摇头:“殿下,不建议食用辛辣的食品,会刺激肠胃,对身体不好。”
    萨勒曼一脸的生无可恋,一边吃一边问道:“卫先生那边的基因药物研发到哪一步了?”
    “我已经来了一个月,为什么还没有听到好消息?”
    医生有些无奈地看着他:“殿下,三清集团就算再有实力,也不可能一个月就研发出一款全新的基因药物吧。”
    萨勒曼盯着他道:“是不是我给的钱不够多?我再加五千万美元怎么样?”
    为了活命,哪怕是付出一半身家他也愿意。
    但要说全都给出去,他肯定是不愿意的,既然有希望治愈,那肯定是要留下足够的钱来享用,否则人活着,钱没了,那又有什么用?
    医生耐心地安抚他:“这跟金钱无关,药物研发就是需要耗费很长的时间,建议您耐心等待,起码等上三个月才能有进一步的消息。”
    萨勒曼心情很烦躁,这种等待的感觉可不好受,他觉得应该每天打电话盯着三清的研发进展才好。
    “再联系下三清的基因实验室,上次他们采集了我的基因样本,说是要检测致病基因片段,问一下他们的最新进展!”
    医生掏出手机:“hello,蒋博士吗?王子殿下想问一下地中海贫血的基因药物研发得怎么样了?进展如何?”
    “是吗?已经定位到王子殿下的突变基因点位了,现在正在配置crispr-cas9试剂进行基因编辑,预计下个月能完成细胞实验,然后开始临床,太好了!”
    “呵呵,我们不着急,您慢慢来,好的,您肯定工作很忙,那就不打扰了,希望能尽快等到你的好消息。”
    医生结束通话,毕恭毕敬地进行汇报。
    地中海贫血有α、β、γ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。
    世界上已明确的α型致病基因有100多种,β型致病基因有300多种,所以每个患者在治疗之前都要进行基因测序,明确突变或者缺失的基因。
    萨勒曼王子就是β型患者,他的病因是由β珠蛋白基因的点突变引起的,需要定位到突变的基因,才能根据具体情况量身打造基因药物。
    确定突变基因后,才能使用crispr-cas9试剂将突变的基因剪切掉,然后插入正常的基因片段,之后还要采取造血干细胞做细胞实验,确定无误后才能开始治疗。
    到时候,需要从他体内分离出造血干细胞,然后在造血干细胞中特定基因位点进行基因编辑,再将经基因编辑的造血干细胞注入骨髓内,逐渐转换成正常的血红蛋白,从而达到治疗效果。
    由于是自体骨髓移植,所以不存在排异反应,并发症很轻,一般不会有明显的感染和出血,以及移植物抗宿主病。
    所以最难的还是基因药物这块,只要研发出来,后续的治疗还是相当有把握的。
    萨勒曼听了进展以后,心情舒缓了一点,没有那么焦躁了。
    口中的鹅肝似乎又恢复了美味,吃起来也有滋有味了。
    接下来,他只能是每个星期就打电话问候一下,询问下最新进展。
    除此以外,也做不了什么。
    反正一千万美金已经打到三清账上了,只能相信对方会全力以赴,然后安静如鸡地等待。
    不过这个千万美金并不是治疗费,而是以赞助费的名义打款的。
    又过了一个月时间,萨勒曼王子终于等到了好消息。
    “基因药物已经研发成功,细胞实验非常完美,已经达到了临床应用的地步,可以过来进行治疗了。”
    萨勒曼王子接到这个电话的时候,差点兴奋得跳起来。
    他迅速来到三清的定点合作医院进行治疗。
    在治疗室里,他躺在床上,接受了骨髓穿刺术,然后分离出体内的造血干细胞。
    这些造血干细胞将注入基因药物,等确定基因编辑成功后,再回输到他体内。
    这是第一次治疗,会麻烦一点,注入的造血干细胞会源源不断地产生正常的血红蛋白,逐渐让他自身血红蛋白水平达到正常范围。
    要继续保持的话,还会再进行第二次治疗。
    不过,第二次治疗就只需要进行鞘内注射,把基因药物注入骨髓就行。
    再观察半年到一年时间,如果他体内的血红蛋白一直保持正常水平,就能证明这个病彻底治愈了。
    萨勒曼在医院呆了三天,完成了第一次治疗。
    由于有私人医生照看,他随后就离开医院,回到了熟悉的总统套房。
    他躺在宽敞的大床上,盯着天花板发呆。
    不知道是心理作用,还是别的什么原因,他仿佛能感受到体内的血细胞在飞速地新生,然后源源不断地运输到身体各处。
    “神奇的药物,我好像感觉没那么虚弱了。”
    萨勒曼一个鲤鱼打挺从床上坐起来,在房间里快速走动着。
    “我的头晕好像没了,走路这么快都没怎么喘气,换成以前早就有窒息感了。”
    他不由又惊又喜道:“这么快就见效了?”
    “我要去健身房运动一下,试试到底效果怎样。”
    医生立即上前拦住了他迈向房门的脚步。
    “殿下,刚完成治疗,不建议剧烈运动,您太操之过急了,等过几天,身体不再缺氧,免疫力提高了一些,再去运动也不迟。”
    萨勒曼点点头,没有丝毫不悦:“是我太急躁了,不过我确实感觉到有效果,我现在整个人有用不完的精力,只想找个地方发泄一下。”
    三天后,萨勒曼王子来到酒店的泳池,畅快地开始他最爱的运动。
    由于医生的强烈建议,他放弃了跑步,打球这类的剧烈运动,选择了更平缓一点的游泳。
    半个小时后,他才筋疲力尽地出水,躺在旁边的椅子上,感觉身心舒畅。
    虽然很累,但并没有任何不适,没有头晕,也没有乏力,更没有喘不过气来的感觉。
    一点也不像以前,游不到十分钟分钟,就开始心虚气短,必须气喘吁吁地上岸了。
    他年幼的时候,曾经在泳池发生过一场事故。
    当时太开心了,游的时间有点久,于是突然开始全身乏力,腿抽筋,然后身体直接沉了下去,要不是岸上有人看着,马上救了上来,估计就要淹死在水里了。
    现在,他想游多久就游多久,再也不怕在泳池里出事了。
    感受着这从未有过的健康身体,他心中无比欢喜。
    “这一千万美元,就是健康的代价啊,花得太他妈值了!”
    游泳耗费体力,他还没高兴完,就听到肚子咕噜噜的声音,原来是饿了。
    坐在房间里,吃着山珍海味,再也不用控制饮食。
    这感觉,简直爽翻了。
    对了,还要配上一瓶美味的红酒,享受一下酒醉的感觉。
    换成以前,他压根不敢喝酒,生怕加重心脏负担,导致胸闷心慌了。
    现在,他一口气喝上一瓶,看东西都开始模糊了,也不会有任何不适。
    “啊,健康的感觉,太美好了,这是真主赐给我们最大的财富啊,我终于明白了这一点。”
    萨勒曼喃喃自语着,头一歪,醉倒在了餐桌上。
    一周以后,萨勒曼再次前去医院进行检查。
    他体内的血红蛋白水平已经跟正常人没有区别了。
    这足以证明基因药物的成功,彻底治愈了他的地中海贫血症。
    接下来要保持观察,两个月后再回来接受第二次治疗。
    一直到半年以后,如果还很健康,就证明他体内的造血干细胞已经恢复健康,能够制造正常的血红蛋白了,以后也不需要再注射基因药物了。
    萨勒曼王子激动不已,他已经在华夏呆了两个月了,迫不及待地想要回去,亲自告诉家人朋友这个好消息。
    当晚,他就带着浩浩荡荡的随行人员,连夜包机回国。
    他的健康回归无疑在沙漠半岛掀起了一场风暴。
    莫哈默德王储甚至兴奋地发布了新闻,向全世界广而告之。
    地中海贫血症有了解药!
    这个消息以沙漠国为中心,迅速向四周扩散,很快就传遍了整个地中海沿线。
    最激动的就是这些国家的富豪和权贵了。
    他们中很多人都有家族性地中海贫血症,就连当年赫赫有名的网球之神桑普拉斯和足球先生齐达内,都有轻度的地中海贫血症,可见这个病在地中海国家,绝不罕见,只是有着病情轻重的差别。
    大多数有钱人只要不是重症,都还是能够健康活到老的,只不过谁会嫌弃自己太健康呢。
    眼下,既然有了能够彻底根治的机会,谁也不愿意放过。
    就算自己是轻症,甚至无症状患者,可是既然是家族性遗传病,那下一代就不好说了。
    万一后代有了一个重症患者,以前肯定算是绝症,活不过五岁,现在,不就有了能治愈的机会?
    无数目光投向了遥远的东方,在那里,有他们需要的解药。
    许多人的表情,变得跃跃欲试。
    与此同时,三清也全网宣布地中海贫血症的基因药物研发成功。
    瞬间,就在国内引发轰动。
    要知道,地中海贫血症并非国外特有的病症,在我国也有大量患者。
    这是全球分布最广,累积人群最多的一种单基因遗传病。
    在我国的粤省,桂省,浙省,闽省等南方沿海地带,地中海贫血基因的携带率达到了10%左右,几乎每十个人里面就有一个人是地贫基因携带者,而在这十个人里面往往有两个是轻度地贫患者,发病率非常高。
    据统计,目前我国有地贫基因携带者3000万,重症地贫患者一两万人。
    这种病无法治愈,必须终生输血,并注射诺华的去铁剂‘德斯芬’。
    这2项支出,一年大约就要一两万元,还会导致长期免疫力低下,容易感染其他疾病。
    总之,不但本人每年花费不菲,常年忍受病痛的折磨,下一代也有极大可能患病。
    如果要治愈,就需要换骨髓,找到相配的骨髓很难,光医药费就需要五六十万,就算找到相配的骨髓,还要经受排斥反应的考验,最后能治愈机会非常小。
    三清这个消息一出来,就引来了全国患者的关注。
    港市,知名演员陈勇在刷网络新闻的时候,看到了这个消息。
    他顿时惊喜无比,连声高呼:“老婆,快来看新闻,我的病有救了。”
    作为一名出道多年的艺人,他虽然没有大红大紫,但也相当受欢迎,演出过多部畅销影视剧,可谓是身家丰厚。
    不过,他童年十分坎坷,父母在他五岁离异,自己从小患有地中海贫血,每个月都要去医院输血,而且医生还指出,他的体质不宜生小孩,因为遗传几率非常高。
    也因为如此,他此前曾遭前女友悔婚,当时两人拍拖六年,他也准备好了求婚戒指,订好酒席,却在临门一脚被悔婚,这让他十分痛苦,整个人瞬间崩溃。
    后来好不容易才恢复过来,又找到新的女友,并于近期结婚。
    他已经38了,好不容易结婚,接下来要考虑的头等大事自然就是生小孩。
    于是地中海贫血症就成了夫妻俩的心头大患。
    因为妻子也36了,属于高龄产妇,做孕期基因检测非常麻烦,比年轻孕妇的风险要高很多,所以两人一直都没下定决心要小孩。
    妻子也没有嫌弃他,反而十分乐观,认为当今医学水平很高,有这种病不代表一辈子就完蛋,以后迟早会得到治疗。
    对此,他自然是暗生愧疚,心里一直有个冲动,想要拥有两人爱情的结晶,哪怕孩子真的是地贫患者,只要不是重症,也要生下来,好好疼爱抚养长大。
    于是,在看到地贫患者能够彻底治愈的消息后。
    他的第一个反应就是,终于可以要小孩了。
    就算孩子跟自己一样,也能够治好,再不用担心受苦了。

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